Síntesis de politiofeno vía oxidación química

Autores/as

  • Thelma Serrano Universidad Autónoma de Nuevo León
  • Idalia Gómez Universidad Autónoma de Nuevo León

DOI:

https://doi.org/10.29105/qh2.4-240

Palabras clave:

politiofeno, polímeros conductores, oxidación química

Resumen

En este trabajo se presenta la síntesis de politiofeno con características conductoras el cual fue sintetizado mediante oxidación química en un solo paso. Los resultados de la caracterización por FTIR confirman la obtención del polímeros, mientras que los resultados de UV-Vis y XRD confirman la conductividad de la cadena polimérica. El análisis térmico muestra un comportamiento térmico aceptable hasta aproximadamente los 50ºC antes de la pérdida del dopante y la degradación de la cadena. Las imágenes obtenidas por FE-SEM muestran la obtención de partículas finas con tamaños inferiores a los 100 nm, lo cual influye en las propiedades térmicas del material.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Citas

-[1] Ma, X. F.; Li, G.; Xu, H. Z.; Wang, M.; Chen, H. Z. Thin Solid Films 2006, 515, 2700. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tsf.2006.07.081

-[2] Carswell, A. D. W.; O”Rear, E. A.; Grady, B. P. J. 4m. Chem. Soc. 2003, 125, 14793. DOI: https://doi.org/10.1021/ja0365983

-[3] Lee, K.; Cho, S.; Park, S. H.; Heeger, A. J.; Lee, C. W.; Lee, S. H. Nature 2006, 441, 65. DOI: https://doi.org/10.1038/nature04705

-[4] Sakurai, Y.; Jung, H. S.; Shimanouchi, T.; Inoguchi, T.; Morita, S.; Kuboi, R.; Natsukawa, K. Sens. Actuators, B 2002, 83, 270. DOI: https://doi.org/10.1016/S0925-4005(01)01069-3

-[5] Sari, B.; Talu, M.; Yildirim, F.; Balci, E. K. Appl. Surf. Sci. 2003, 205, 27. DOI: https://doi.org/10.1016/S0169-4332(02)01080-2

-[6] Karim, M. R.; Lee, C. J.; Lee, M. S. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2006, 44, 5283. DOI: https://doi.org/10.1002/pola.21640

-[7] Gao, H. X.; Jiang, T.; Han, B. X.; Wang, Y.; Du, J. M.; Liu, Z. M.; Zhang, J. L. Polymer 2004, 45, 3017. DOI: https://doi.org/10.1016/j.polymer.2004.03.002

-[8] Park, D. H.; Kim, B. H.; Jang, M. K.; Bae, K. Y.; Lee, $. J.; Joo, J. Synth. Met. 2005, 153, 341. DOI: https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2005.07.275

-[9] Akimoto, M.; Furukawa, Y.; Takeuchi, H.; Harada, 1; Soma, Y.; Soma, M. Synth. Met. 1986, 15, 353. DOI: https://doi.org/10.1016/0379-6779(86)90084-6

-[10] Shi, J. H.; Yang, C. H.; Gao, Q. Y.; Li, Y. F. Chinese J. Chem. Phys. 2004, 17, 503.

-[11] Li, X. G.; Li, J.; Meng, Q. K.; Huang, M. R. J. Phys. Chem. B 2009, 113, 9718. DOI: https://doi.org/10.1021/jp901395u

-[12] Yamamoto, T.; Morita, A.; Miyazaki, Y.; Maruyama, T.; Wakayama, H.; Zhou, Z. H.; et al. Macromolecules 1992, 25, 1214. DOI: https://doi.org/10.1021/ma00030a003

-[13] Sang Soo Jeon, Soo Jung Yang, Kee-Jung Lee, Seung Soon Im. Polymer 2010, 51, 4069e4076.

Descargas

Publicado

2012-09-30

Cómo citar

Serrano, T. ., & Gómez I. . (2012). Síntesis de politiofeno vía oxidación química. Quimica Hoy, 2(4), 1–4. https://doi.org/10.29105/qh2.4-240