Estructura Molecular y Cristalina de un Derivado Diacetilénico: Octa-3,5-diino-1,8-diil-Bis( Octilcarbamato)

Autores/as

  • Carolina Chavarín Asociación Mexicana de Bioseguridad A. C.
  • Sylvain Bernés Universidad Autónoma de Nuevo León

DOI:

https://doi.org/10.29105/qh2.1-84

Palabras clave:

diacetileno, difracción de rayos X, polimerización

Resumen

La síntesis de un derivado diacetilénico de fórmula C26H44N2O4 se llevó a cabo por medio de una condensación de Glaser, y la caracterización estructural se realizó por difracción de rayos X en monocristal. El compuesto resultó dificil de cristalizar, y solamente un monocristal en forma de lámina con un espesor limitado a 40 m se obtuvo para medir datos. Al ser el poder de difracción débil, la resolución experimental se limitó a 0.91 A, y no fue posible obtener una esfera de difracción completa, debido a la descomposición de la muestra bajo irradiación, probablemente a consecuencia de una polimerización en el estado sólido. Tal comportamiento se había reportado anteriormente para otros derivados diacetilénicos cercanos. La molécula se ubica sobre un centro de inversión, con los sustituyentes n-octil en conformación extendida trans, generando un sistema molecular con una longitud mayor a 36 A. Los grupos uretano forman puentes de hidrógeno intermoleculares N-H ... O a lo largo del eje cristalográfico corto a. La estructura supramolecular resultante, basada en ciclos R2(30), es bidimensional, y los planos supramoleculares se apilan a una corta distancia de 3.65 A, adecuada para la polimerización en el estado sólido.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

-[1] Una buena introducción sobre la cristaloquímica de los materiales basados en compuestos diacetilénicos puede consultarse en la Tesis de Maestría de Felipe Francisco Castillón Barraza: F.P. Castillón, Tesis de Maestría, Cap. 1. Universidad de Sonora ( 1988). http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/1565/Capitulo 1.pdf

-[2] S. Spagnoli, J.-L. Fave & M. Schott, Macromolecules, 44, 2613-2625 (2011) DOI: https://doi.org/10.1021/ma102968w

-[3] Y. Wang, L. Li, K. Yang, L.A. Samuelson & J. Kumar, J Am. Chem.Soc.129,7238-7239(2007) DOI: https://doi.org/10.1021/ja071296c

-[4] L. Luo, C. Wilhelm, A. Sun, C.P. Grey, J.W. Lauher & N.S. Goroff,JAm. Chem. Soc.130, 7702-7709(2008) DOI: https://doi.org/10.1021/ja8011403

-[5] J. Liu, J.W.Y. Lam & B.Z. Tang, Chem. Rev. 109, 5799-5867 (2009) DOI: https://doi.org/10.1021/cr900149d

-[6] J. Nagasawa, M. Kudo, S. Hayashi & N. Tamaoki, Langmuir, 20,7907-7916(2004) DOI: https://doi.org/10.1021/la049459n

-[7] Siemens, XSCANS (Versión 2.21). Siemens Analytical X-ray Instruments Inc., Madison, Wisconsin, USA (1996).

-[8] G.M. Sheldrick, Acta Cryst. A64, 112-122 (2008) DOI: https://doi.org/10.1107/S0108767307043930

-[9] A.R. Gerson&S.C. Nyburg,ActaCryst. B48, 737-741 (1992) DOI: https://doi.org/10.1107/S0108768192005032

-[10] R.H. Baugbman & K.C. Yee, J. Polym. Sci. Macromol. Rev. 13, 219-239 (1978) DOI: https://doi.org/10.1002/pol.1978.230130104

-[11] T. Okuno, K. Yamane & D.J. Sandman, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 456, 45-53 (2006) DOI: https://doi.org/10.1080/15421400600786306

-[12] J.W. Lauher, F.W. Fowler & N.S. Goroff, Acc. Chem. Res. 41, 1215-1229(2008) DOI: https://doi.org/10.1021/ar8001427

-[13] G. Wegner,Pure & Appl. Chem.49,443-454(1977) DOI: https://doi.org/10.1351/pac197749040443

-[14] C. Valverde, L. Alexandrova, E. Adem, T. Ogawa & D.V.G.L.N. Rao,Polym.Adv. Technol. 7,27-30(1996) DOI: https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-1581(199601)7:1<27::AID-PAT486>3.0.CO;2-N

-[15] G.N. Patel &G.G. Miller,J. Macromol. Sci. Part B Phys. B20, 111-131 (1981) DOI: https://doi.org/10.1080/00222348108219431

-[16] C. Brouty, P. Spinat & A. Whuler, Acta Cryst. C39, 594-597 (1983) DOI: https://doi.org/10.1107/S0108270183005582

-[17] C. Brouty, P. Spinat &A. w.huler, Acta Cryst. C40, 1619-1624 (1984) DOI: https://doi.org/10.1107/S0108270184008921

-[18] A. Whuler, P. Spinat & C. Brouty, Acta Cryst. C40, 693-696 (1984) DOI: https://doi.org/10.1107/S0108270184005357

-[19] C. Chavarin, Tesis de Doctorado, UNAM, México (1999).

-[20] A.L. Spek,J.Appl. Cryst. 36, 7-13 (2003) DOI: https://doi.org/10.1107/S0021889802022112

-[21] G.J. Ashwell, G. Jefferies, D.G. Hamilton, D.E. Lynch, M.P.S. Roberts, G.S. Bahra & C.R. Brown, Nature (London), 375, 385-388 (1995) DOI: https://doi.org/10.1038/375385a0

-[22] D. Bloor, D.J. Ando, P.A. Norman, M. Motevalli, M.B. Hursthouse, H. W. Milburn, A.R. Werninck & E. Blair, Acta Cryst. C42, 1051-1052(1986) DOI: https://doi.org/10.1107/S0108270186093514

-[23] R.B. Wilson, E.N. Duesler, D.Y. Curtin, l.C. Paul, R.H. Baughman & A.F. Preziosi, J. Am. Chem. Soc. 104, 509-516 (1982) DOI: https://doi.org/10.1021/ja00366a022

-[24] H. Tachibana, R. Kumai, N. Hosaka & Y. Tokura, Chem. Mater. 13, 155-158(2001) DOI: https://doi.org/10.1021/cm000581r

-[25] M.C. Etter, Acc. Chem. Res. 23, 120-126 (1990) DOI: https://doi.org/10.1021/ar00172a005

-[26] G. Wegner, Chemistry and Physics o/One-Dimensional Metals, editado por H. J. Keller, pp. 297-314. New York:Plenum Press (1977). DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-4615-8915-0_13

-[27] C.F. Macrae, P.R. Edgington, P. McCabe, E. Pidcock, G.P. Shields, R. Taylor, M. Towler & J. van de Streek,J. Appl. Cryst. 39,453-457 (2006) DOI: https://doi.org/10.1107/S002188980600731X

Descargas

Publicado

2011-12-31

Cómo citar

Chavarín , C. ., & Bernés, S. . (2011). Estructura Molecular y Cristalina de un Derivado Diacetilénico: Octa-3,5-diino-1,8-diil-Bis( Octilcarbamato) . Quimica Hoy, 2(1), 8–11. https://doi.org/10.29105/qh2.1-84