Conformación molecular y estructura cristalina de una diimina quiral: 1,4-BTS[(+)-(1-Feniletilimino)Metil)]Benceno
DOI:
https://doi.org/10.29105/qh1.1-49Palabras clave:
conformación molecular, estructura cristalinaResumen
La síntesis de una nueva bis-imina quiralmente pura, de fórmula C24H24N2, se llevó a cabo por síntesis directa, en ausencia de disolvente, y la caracterización estructural se realizó por difracción de Rayos X en monocristal. Los grupos imino tienen la configuración E, común en aldiminas secundarias con un grupo estorboso sustituyendo el átomo de nitrógeno. Las moléculas se empacan en el estado sólido sin formar contactos intermoleculares significativos, a diferencia de sistemas imínicos y bis-imínicos cercanos, donde grupos aromáticos extendidos generan interacciones estabilizantes en el estado cristalino.
Descargas
Citas
-[1] G.B. Roy, lnorg. Chim. Acta, 362, 1709 (2009). DOI: https://doi.org/10.1016/j.ica.2008.08.009
-[2] C. González-Arellano, E. Gutiérrez-Puebla, M. Iglesias & F. Sánchez, Eur. J. lnorg. Chem. pp. 1955 (2004 ). DOI: https://doi.org/10.1002/ejic.200300631
-[3] H.-Q. Zhang, Z.-M. Zhou & M. Fang, Lett. Org. Chem. 3, 802 (2006).
-[4] R.I. Kureshy, K.J. Prathap, S. Agrawal, N.H. Khan, S.H.R. Abdi & R.V. Jasra, Eur. J. Org. Chem. pp. 3118 (2008). DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.200800099
-[5] Z.-L. Yuan, Z.-Y. Lei & M. Shi, Tetrahedron: Asymmetry, 19, 1339 (2008). DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2008.04.037
-[6] A. Tovar, U. Peña, G. Hernández, R. Portillo & R. Gutiérrez, Synthesis, pp. 22 (2007). DOI: https://doi.org/10.1055/s-2006-958932
-[7] K. Tanaka & F. Toda, Chem. Rev. 100, 1025 (2000). DOI: https://doi.org/10.1021/cr940089p
-[8] S.-J. Jeon, H. Li & P.J. Walsh, J. Am. Chem. Soc. 127, 16416 (2005). DOI: https://doi.org/10.1021/ja052200m
-[9] R. Noyori, Chem. Comm. pp. 1807 (2005). DOI: https://doi.org/10.1039/b502713f
-[10] E.e. Constable, G. Zhang, C.E. Housecroft & M. Neuburger, J. Mol. Struct. 975, 367 (2010). DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2010.05.006
-[11] A. Espinosa Leija, Tesis de grado, UANL (2010).
-[12] A. Espinosa Leija, G. Hernández, R. Portillo, R. Gutiérrez & S. Bernes, Acta Cryst. E65, 01651 (2009).
-[13] A. Espinosa Leija, G. Hernández, S. Cruz, S. Bernes & R. Gutiérrez, Acta Cryst. E65, 01316 (2009).
-[14] A. Espinosa Leija, S. Bernes, G. Hernández, P. Sharma, U. Peña & R. Gutiérrez, Acta Cryst. E65, 02317 (2009).
-[15] H. Allouchi, J.P. Bideau, M. Cotrait, Ch. Destrade & H.T. Nguyen, Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. echnol. A239, 153 (1994). DOI: https://doi.org/10.1080/10587259408047179
-[16] C.G. Hamaker & B.P. Oberts, J. Chem. Crystallogr. 36, 735 (2006). DOI: https://doi.org/10.1007/s10870-006-9128-y
-[17] A.L. Spek, J. Appl. Cryst. 36, 7 (2003). DOI: https://doi.org/10.1107/S0021889802022112
-[18] XSCAnS (versión 2.31 ). Users Manual, Siemens Analytical X-ray lnstruments lnc., Madison, WI, USA (1996).
-[19] G.M. Sheldrick, Acta Cryst. A64, 112 (2008). DOI: https://doi.org/10.1107/S0108767307043930
-[20] C.F. Macrae, I.J. Bruno, J.A. Chisholm, P.R. Edgington, P. McCabe, E. Pidcock, L. RodriguezMonge,
R. Taylor, J. van de Streek & P.A. Wood, J. Appl. Cryst. 41, 466 (2008) . DOI: https://doi.org/10.1107/S0021889807067908
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2010 Tania Garcia, Sylvain Bernés, Guadalupe Hernández, René Gutiérrez, Jaime Vázquez
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.