Conformación molecular y estructura cristalina de una diimina quiral: 1,4-BTS[(+)-(1-Feniletilimino)Metil)]Benceno

Autores/as

  • Tania Garcia Universidad Autonoma de Nuevo León
  • Sylvain Bernés Universidad Autonoma de Nuevo León
  • Guadalupe Hernández Facultad de Ciencias Quimicas BUAP
  • René Gutiérrez Facultad de Ciencias Quimicas BUAP
  • Jaime Vázquez Universidad de la Cañada

DOI:

https://doi.org/10.29105/qh1.1-49

Palabras clave:

conformación molecular, estructura cristalina

Resumen

La síntesis de una nueva bis-imina quiralmente pura, de fórmula C24H24N2, se llevó a cabo por síntesis directa, en ausencia de disolvente, y la caracterización estructural se realizó por difracción de Rayos X en monocristal. Los grupos imino tienen la configuración E, común en aldiminas secundarias con un grupo estorboso sustituyendo el átomo de nitrógeno. Las moléculas se empacan en el estado sólido sin formar contactos intermoleculares significativos, a diferencia de sistemas imínicos y bis-imínicos cercanos, donde grupos aromáticos extendidos generan interacciones estabilizantes en el estado cristalino.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

René Gutiérrez, Facultad de Ciencias Quimicas BUAP

Laboratorio de sintesis de complejos 

Citas

-[1] G.B. Roy, lnorg. Chim. Acta, 362, 1709 (2009). DOI: https://doi.org/10.1016/j.ica.2008.08.009

-[2] C. González-Arellano, E. Gutiérrez-Puebla, M. Iglesias & F. Sánchez, Eur. J. lnorg. Chem. pp. 1955 (2004 ). DOI: https://doi.org/10.1002/ejic.200300631

-[3] H.-Q. Zhang, Z.-M. Zhou & M. Fang, Lett. Org. Chem. 3, 802 (2006).

-[4] R.I. Kureshy, K.J. Prathap, S. Agrawal, N.H. Khan, S.H.R. Abdi & R.V. Jasra, Eur. J. Org. Chem. pp. 3118 (2008). DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.200800099

-[5] Z.-L. Yuan, Z.-Y. Lei & M. Shi, Tetrahedron: Asymmetry, 19, 1339 (2008). DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2008.04.037

-[6] A. Tovar, U. Peña, G. Hernández, R. Portillo & R. Gutiérrez, Synthesis, pp. 22 (2007). DOI: https://doi.org/10.1055/s-2006-958932

-[7] K. Tanaka & F. Toda, Chem. Rev. 100, 1025 (2000). DOI: https://doi.org/10.1021/cr940089p

-[8] S.-J. Jeon, H. Li & P.J. Walsh, J. Am. Chem. Soc. 127, 16416 (2005). DOI: https://doi.org/10.1021/ja052200m

-[9] R. Noyori, Chem. Comm. pp. 1807 (2005). DOI: https://doi.org/10.1039/b502713f

-[10] E.e. Constable, G. Zhang, C.E. Housecroft & M. Neuburger, J. Mol. Struct. 975, 367 (2010). DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2010.05.006

-[11] A. Espinosa Leija, Tesis de grado, UANL (2010).

-[12] A. Espinosa Leija, G. Hernández, R. Portillo, R. Gutiérrez & S. Bernes, Acta Cryst. E65, 01651 (2009).

-[13] A. Espinosa Leija, G. Hernández, S. Cruz, S. Bernes & R. Gutiérrez, Acta Cryst. E65, 01316 (2009).

-[14] A. Espinosa Leija, S. Bernes, G. Hernández, P. Sharma, U. Peña & R. Gutiérrez, Acta Cryst. E65, 02317 (2009).

-[15] H. Allouchi, J.P. Bideau, M. Cotrait, Ch. Destrade & H.T. Nguyen, Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. echnol. A239, 153 (1994). DOI: https://doi.org/10.1080/10587259408047179

-[16] C.G. Hamaker & B.P. Oberts, J. Chem. Crystallogr. 36, 735 (2006). DOI: https://doi.org/10.1007/s10870-006-9128-y

-[17] A.L. Spek, J. Appl. Cryst. 36, 7 (2003). DOI: https://doi.org/10.1107/S0021889802022112

-[18] XSCAnS (versión 2.31 ). Users Manual, Siemens Analytical X-ray lnstruments lnc., Madison, WI, USA (1996).

-[19] G.M. Sheldrick, Acta Cryst. A64, 112 (2008). DOI: https://doi.org/10.1107/S0108767307043930

-[20] C.F. Macrae, I.J. Bruno, J.A. Chisholm, P.R. Edgington, P. McCabe, E. Pidcock, L. RodriguezMonge,

R. Taylor, J. van de Streek & P.A. Wood, J. Appl. Cryst. 41, 466 (2008) . DOI: https://doi.org/10.1107/S0021889807067908

Publicado

2010-12-31

Cómo citar

Garcia, T. ., Bernés, S. ., Hernández, G., Gutiérrez, R. ., & Vázquez, J. . (2010). Conformación molecular y estructura cristalina de una diimina quiral: 1,4-BTS[(+)-(1-Feniletilimino)Metil)]Benceno. Quimica Hoy, 1(1), 9–12. https://doi.org/10.29105/qh1.1-49