Conformación molecular y estructura cristalina de una diimina quiral: 1,4-BTS[(+)-(1-Feniletilimino)Metil)]Benceno

Authors

  • Tania Garcia Universidad Autonoma de Nuevo León
  • Sylvain Bernés Universidad Autonoma de Nuevo León
  • Guadalupe Hernández Facultad de Ciencias Quimicas BUAP
  • Eduardo Facultad de Ciencias Quimicas BUAP
  • Jaime Vázquez Universidad de la Cañada

DOI:

https://doi.org/10.29105/qh1.1-49

Keywords:

conformación molecular, estructura cristalina

Abstract

La síntesis de una nueva bis-imina quiralmente pura, de fórmula C24H24N2, se llevó a cabo por síntesis directa, en ausencia de disolvente, y la caracterización estructural se realizó por difracción de Rayos X en monocristal. Los grupos imino tienen la configuración E, común en aldiminas secundarias con un grupo estorboso sustituyendo el átomo de nitrógeno. Las moléculas se empacan en el estado sólido sin formar contactos intermoleculares significativos, a diferencia de sistemas imínicos y bis-imínicos cercanos, donde grupos aromáticos extendidos generan interacciones estabilizantes en el estado cristalino.

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Eduardo, Facultad de Ciencias Quimicas BUAP

Laboratorio de sintesis de complejos 

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Published

2010-12-31

How to Cite

Garcia, T. ., Bernés, S. ., Hernández, G., René, & Vázquez, J. . (2010). Conformación molecular y estructura cristalina de una diimina quiral: 1,4-BTS[(+)-(1-Feniletilimino)Metil)]Benceno. Quimica Hoy, 1(1), 9–12. https://doi.org/10.29105/qh1.1-49